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苏州子宫内膜癌120基因ctDNA突变检测(血液)

临床应用

检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因,用于子宫内膜癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

18140元

适用人群

通过一管血检测子宫内膜癌相关基因突变,为用药指导和病情监控提供参考。

适用人群

  • 在苏州已诊断为子宫内膜癌,希望寻找靶向药物机会的您。
  • 在苏州接受治疗后,需定期监控复发风险的您。
  • 在苏州有子宫内膜癌家族史,希望进行风险评估的您。
  • 在苏州初诊时,希望全面了解肿瘤基因特征的您。
  • 在苏州常规治疗效果不佳,寻求更多治疗可能性的您。
  • 在苏州关注化疗药物敏感性与毒副作用风险的您。

检测内容

这项检测像是为您的血液做一次精细的‘信息筛选’。它会从血液中寻找由肿瘤释放的微量DNA片段(ctDNA),并分析其中与子宫内膜癌密切相关的120个基因。检测能发现可能指导靶向治疗的特定基因突变,评估与化疗疗效相关的基因信息,同时分析MSI状态、28个同源重组修复基因以及林奇综合征相关基因,为您的预后评估和遗传风险提示提供多维度参考。但需了解,这是一种高灵敏度的筛查技术,其结果需由专业人员结合您的整体情况综合解读,并不能替代组织病理学诊断的全部作用。

检测流程

过程非常简便。只需采集您10毫升左右的全血,放入专用的采血管中即可。无需空腹,采样过程与常规抽血无异,几分钟即可完成,仅有轻微针刺感。在苏州的合作机构可直接采样,部分情况下也支持采样包邮寄服务,具体可详询工作人员。

准确性说明

检测采用高通量测序技术,在专业实验室流程下进行,技术本身成熟可靠。对于血液中达到一定含量的ctDNA信号,具有较高的检出能力。检测报告会提供明确的基因变异信息及临床意义解读。请您知悉,任何检测技术均有其灵敏度范围,极低浓度的ctDNA存在未被检出的可能。最终的治疗决策,务必与您的主治医生基于全部临床信息共同商定。

详细流程

  1. 在苏州进行前期咨询,确认检测意向并签署知情同意书。
  2. 安排时间,在苏州指定地点由专业人员采集血样。
  3. 血样经规范包装,低温冷链运输至中心实验室。
  4. 实验室对血样进行处理,提取其中的循环肿瘤DNA。
  5. 对DNA进行建库与高通量测序,获取基因序列信息。
  6. 生物信息学团队分析数据,识别有意义的基因变异。
  7. 由专业人员审核并生成图文并茂的检测报告。
  8. 报告生成后(约10个工作日),通过安全渠道发送给您。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

查120个基因,是不是比只查几个基因更好?
是的,覆盖基因更广,信息更全面。不仅能寻找常见的靶点,还能同时评估化疗敏感性、遗传风险(如林奇综合征)和免疫治疗疗效(MSI),一次检测提供多方面的决策支持,性价比更高。
除了抽血,还需要提供肿瘤组织样本吗?
本项目主要使用血液样本进行检测。在某些情况下,如果医生有综合判断的需求,可能会建议同步提供组织样本进行比对,但这并非此项检测的强制要求,具体请遵医嘱。
这个价格能开发票吗?发票项目是什么?
可以开具正规发票。发票项目通常为“基因检测服务费”或“检验费”。具体开票细节,您可以在支付前与医院收费处或服务商确认。
报告上写着“基因突变丰度低”,这是什么意思?严重吗?
“突变丰度低”通常表示在血液中检测到的、携带特定突变的ctDNA片段比例较低。这可能与肿瘤负荷小、治疗效果佳或肿瘤释放DNA较少有关。其临床意义需由医生结合您的影像学检查、病理报告等综合解读,单独看这个指标无法直接判断严重程度,但可为医生动态监控病情提供参考。建议您携带报告咨询您的主治医生。
我的基因信息和个人隐私,你们怎么保证安全?
我们高度重视您的隐私安全。从样本接收、检测到报告生成,全程采用独立编码,信息严格加密。未经您的明确授权,我们绝不会向任何第三方透露您的个人信息和检测数据。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用为18140元,不支持医保报销。
  • 检测前请确认您已充分了解检测目的与局限性。
  • 采样前无需特殊准备,保持正常饮食作息即可。
  • 请确保采样管标签信息准确无误。
  • 报告出具时间约为10个工作日,具体可能因实际情况微调。
  • 收到报告后,建议携带报告与您的主治医生深入沟通。
  • 检测结果属于您的个人隐私信息,我们会严格保密。
  • 报告解读仅供参考,不能直接作为唯一的治疗依据。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (9条,均分4.8)

马** 已验证 术后复查

报告周期比当初告知的最晚时间还晚了三天,期间我催问过一次,客服只说在加急,但没有主动告知延迟原因和新的预计时间,让我有点被动和焦虑。希望以后如果遇到延迟,能主动、透明地沟通。

机构回复

对于报告延迟以及我们沟通上的不足,给您带来了不好的体验,我们深表歉意。我们已对此次案例进行复盘,将严格执行出现延迟时主动告知原因及更新预计时间的流程,改善用户的等待体验。

2026-05-173人觉得有用
杨** 已验证 二次手术前

我是在康复期做的监测检测。医保不报销,全自费有点肉疼。但客服详细解释了成本主要在技术分析上,不是靠卖试剂盒。看了厚厚一本报告,那么多数据和解读,感觉背后是有真技术的,稍微平衡了一下价格带来的心疼感。

机构回复

感谢您的直言和理解!这份报告背后确实是专业的生物信息分析团队和持续的研发投入。我们承诺始终提供物有所值的服务。祝您康复顺利!

2026-05-1452人觉得有用
秦** 已验证 结直肠癌

准备二次手术前做的,想看看有没有新突变。抽血本身没问题,但等报告等了差不多两周,有点焦虑。好在结果出来很详细,给医生提供了新参考。如果出报告能再快点就好了。

机构回复

非常理解您在等待过程中的焦急心情。ctDNA检测因需保证测序深度和数据分析严谨性,周期相对较长。我们正在优化流程,争取在保证准确性的前提下缩短时间。感谢您的耐心与理解!

2026-05-1225人觉得有用
漕** 已验证 家族史筛查

流程整体不错,隐私保护的感觉很到位。就是预约解读医生的时间不太好约,等了几天。如果能增加一些线上文字答疑的渠道(当然也要保证安全)就更好了,电话有时不方便。

机构回复

感谢您的反馈。解读医生资源紧张确实存在,我们正在扩大专业团队。关于安全渠道的文字答疑,我们正在评估可行性,确保安全的前提下提升服务可及性。

2026-05-0229人觉得有用
谢** 已验证 肝癌家属

和病友聊天知道这个检测的,自己做完感觉不错。价格在我对比的几家里算公道,而且经常有优惠活动,能省一点是一点。客服态度好,催报告也很快给答复。整体体验顺畅,没觉得花冤枉钱。

机构回复

谢谢您的推荐和好评!我们一直努力在保证技术质量的同时,提供更亲民的价格和更优质的服务体验。您的满意是我们最大的动力!

2026-05-0961人觉得有用
张** 已验证 化疗前检测

咨询时,顾问没有一上来就推销,而是先仔细问了我妈妈的病情阶段、治疗历史,然后才分析这个检测目前对她而言能解决什么问题,不能解决什么问题。这种基于实际情况的分析,比盲目吹嘘检测有多厉害让人信服得多。

机构回复

非常感谢您对我们专业态度的认可。我们坚持“以患者为中心”的咨询原则,确保每一次推荐都是基于临床需求和实际价值的审慎判断。帮助用户做出明智的选择,是我们最重要的责任。

2026-04-2638人觉得有用
郭** 已验证 胃癌家属

爸爸胃癌刚做完手术,妈妈又查出来子宫内膜癌,家里一团乱。做这个检测最怕信息泄露让老人有心理负担。顾问小哥全程电话沟通,没乱加微信,资料也是密送,连缴费都是专用通道,感觉被保护得很好。

机构回复

感谢您在家庭困难时期选择我们。我们深知医疗信息的敏感性,因此所有沟通和交付渠道都经过安全设计,旨在最大限度减少信息暴露,为您和家人提供一个安心的服务体验。

2026-03-1448人觉得有用
王** 已验证 甲状腺结节

我是主治医生推荐,在化疗前做的。主要看中了血液检测不用再穿刺取组织。从送检到拿到报告,物流和实验室的衔接很顺畅,没出任何岔子。报告里的突变信息帮我成功入组了一个临床试验,效率很高。

机构回复

很高兴我们的检测为您带来了新的治疗希望。无创、快捷正是ctDNA检测的优势,尤其在指导临床试验入组方面能发挥重要作用。祝您在临床试验中取得良好疗效!

2026-01-145人觉得有用
陆** 已验证 靶向用药参考

作为靶向用药参考,这个检测很关键。抽血时专门问了是否需要空腹之类的,客服和采血点说法一致,很规范。就是报告电子版先发,纸质版寄送慢了点,希望物流能同步。

机构回复

感谢您的细心反馈!采样前指导我们确保标准统一。关于纸质报告,我们已与物流服务商沟通优化邮寄时效。电子版为优先查阅,纸质版用于存档,感谢您的建议!

2025-11-1831人觉得有用

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